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技術(shù)文章

TECHNICAL ARTICLES

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  • 202310-30
    人VEGFR3試劑盒操作步驟

    人VEGFR3試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中,再在第五...

  • 202310-25
    人囊蟲病抗體elisa檢測試劑盒注意事項

    人囊蟲病抗體elisa檢測試劑盒注意事項:⑴嚴(yán)格按照說明書進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30~60min。⑵加樣后及時放人孵箱。標(biāo)本較多時,要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時間,防止孵育時間人為延長,導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清洗*。(3)封板溫育時,各孔一定要封嚴(yán),防止陽性標(biāo)本的液體蒸發(fā),產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板”的出現(xiàn)。(4)用洗板機洗板時,保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干:還要防止針口有纖維蛋白...

  • 202310-18
    綠膿假單胞菌(綠膿桿菌) 血清/培養(yǎng)基菌種的培養(yǎng)

    綠膿假單胞菌(綠膿桿菌)血清/培養(yǎng)基菌種的培養(yǎng):、菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質(zhì)組成的繁殖材料。菌種分為母種(一級種)、原種(二級種)和栽培種(三級種)三級。工業(yè)發(fā)酵的有用菌種,其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復(fù)篩。2、產(chǎn)品僅用于科研挑選具有某種能力的有用菌種,也稱種子制備,是指菌種在一定條件下,經(jīng)過擴大培養(yǎng)成為具有一定數(shù)量和質(zhì)量的純菌種的制備過程。以作接入發(fā)酵罐中進一步擴大菌體量及合成產(chǎn)物之用。3、種子制備包括孢子制備和菌絲體制備菌種制備。4、保存在沙土管或冷凍管中的菌種,...

  • 202310-8
    微生物葡萄糖-1-磷酸(G-1-P)ELISA試劑盒洗滌方法

    微生物葡萄糖-1-磷酸(G-1-P)ELISA試劑盒洗滌方法:1.自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。1.加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品...

  • 202310-4
    豬輪狀病毒A組(PRV-A)核酸檢測試劑盒?實驗注意事項

    豬輪狀病毒A組(PRV-A)核酸檢測試劑盒實驗注意事項:1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。實時熒光定量PCR(quantitativereal-timePCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個...

  • 20239-20
    大鼠COX-2elisa檢測試劑盒注意事項

    大鼠COX-2elisa檢測試劑盒注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴(yán)格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)...

  • 20239-11
    小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)酶聯(lián)免疫分析試劑盒?實驗步驟

    小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)酶聯(lián)免疫分析試劑盒實驗步驟1.標(biāo)本的采取和保存可用作ELISA測定的標(biāo)本十分廣泛體液(如血清)、分泌物(唾液)和排池物(如尿液、業(yè)便)等均可作標(biāo)本以測定其中某種抗體或抗原成有些標(biāo)本可直接進行測走(如血清、尿液),有些則需經(jīng)預(yù)處理(如龔便和某些分泌物)。大部分ELISA檢測均以血清為標(biāo)本。血漿中除尚含有除特殊情況外,在醫(yī)學(xué)檢驗中均以血清作為檢測標(biāo)本。在ELISA中血漿和血清可血清標(biāo)本可按常規(guī)方法采集應(yīng)注意避兔溶血細(xì)胞溶解時會釋放出具有過氧...

  • 20239-7
    PCR純化試劑盒用酶標(biāo)儀處理時要注意哪些?

    PCR純化試劑盒是一種常用于從反應(yīng)體系中純化和提取PCR產(chǎn)物的試劑,它能有效去除引物、酶和雜質(zhì)。而在進行純化后的PCR產(chǎn)物定量分析時,通常需要使用酶標(biāo)儀進行測量。本文將重點介紹該試劑盒在酶標(biāo)儀上的使用方法和注意事項。PCR反應(yīng)產(chǎn)生的DNA片段通常包含引物、縮合酶、脫氧核苷酸和其他雜質(zhì)。這些物質(zhì)可能會干擾后續(xù)實驗的進行,因此需要對PCR產(chǎn)物進行純化處理。PCR純化試劑盒采用膠體過濾技術(shù),通過離心沉淀的方式去除引物、酶和雜質(zhì)。經(jīng)過純化處理后的PCR產(chǎn)物更加純凈,并且可用于后續(xù)DN...

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